Bebé con medio cerebro conmueve al mundo

Jaxon nación con una rara enfermedad cerebral, pese a ello, ha demostrado gran fuerza y amor a la vida. Conoce su historia.

Jaxon nación sin la mayor parte de su cerebro y cráneo. El pronóstico no era alentador e incluso sus padres consideraron abortar cuando conocieron su condición. Pese a todo, acaba de cumplir su primer año de edad. Hoy lo conocemos por su apodo en redes sociales: Jaxon ?Strong?.

 

Los padres de Jaxon fueron informados durante el embarazo que su bebé tenía una malformación cerebral extrema, esto significaba que era muy probable que no sobreviviera al embarazo. Sin embargo, contra toda probabilidad nació y ya tiene un año de vida: su historia es inspiración para las 92 mil personas que lo siguen en Facebook.

 

El padecimiento de Jaxon se conoce como anencefalia, una malformación congénita del tubo neural en el que un niño nace sin partes del cerebro y el cráneo. 

 

De acuerdo al portal ?El Comercio?, Brandon, de 30 años, declaró al matutino "Daily Mail": "Después de nuestra segunda ecografía a las 17 semanas, cuando nos enteramos que era un niño, sabíamos que algo estaba pasando cuando el técnico del ultrasonido se dirigió a la cabeza y se fue muy tranquilo". 

 

En el siguiente video te mostramos cómo ha sido el primer año de vida de Jaxon. 

El padre de Jaxon comentó que al día siguiente los médicos llamaron a su esposa por estar preocupados por los resultados de la ecografía. Luego de descartar cinco probabilidades entre los médicos durante varias semanas propusieron que interrumpieran el embarazo a las 23 semanas de gestación: ellos de acuerdo con su religión no contemplaron esa idea como una alternativa. La respuesta fue tener a Jaxon a pesar de todo. Jaxon merecía una oportunidad.

 

Brittany, de 27 años, se sintió devastada. Su alegría de estar embarazada desapareció al saber el posible destino de su hijo. Pero nació con vida: sobrevivió desde que nació el 27 de agosto del 2014 mediante cesárea pesando cuatro libras (un kilo con 814 gramos).

 

Sus primeras tres semanas estuvo conectado a múltiples tubos en la UCI del Hospital Winnie Palmer, Florida. Durante ese tiempo, los neurocirujanos trataron de entender su condición: explicaron a los padres que probablemente el niño nunca camine, hable, escuche, vea, ni siquiera podrán saber cuando tiene hambre. 

 

Tras dos meses de urgencia, nació la esperanza. Jaxon vivió al borde de la muerte hasta que fue trasladado al Hospital de Niños de Boston, especializado en neurología pediátrica: allí le dieron el diagnóstico certero, la medicina y la nueva condición de Jaxon para que sea feliz. 

 

Los padres de Jaxon despiertan todos los días con la idea de que tal vez sea el último, pero siempre siguen adelante, dándole todo su amor y cariño. 

 

Los compañeros de trabajo de Brandon crearon una página en GoFundMe para ayudar con los gastos de los caros medicamentos de Jaxon. Recaudaron casi US$55 mil con donaciones de 1,181 personas de todo el mundo. Cada día crecen más las ayudas. La pareja solo considera esto como increíble.